 |
| |
Chiều 26.3, ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng cục Quản lý dược (bộ Y tế), đã có văn bản thông báo việc tạm ngừng sử dụng vắcxin Rotarix.
Các cơ quan chức năng đã phát hiện sự có mặt ADN của PCV-1 trong vắcxin RotarixTM có số đăng ký QLVX-0014-07 do Công ty GlaxoSmithKline Biologicals S.A - Bỉ sản xuất. Các thành phần này không được công bố trong hồ sơ đăng ký tại bộ Y tế.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, cục Quản lý dược thông báo tạm ngừng việc sử dụng vắcxin RotarixTM. Văn phòng đại diện Công ty GlaxoSmithKline tại Việt Nam phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối phải gửi thông báo tạm ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng vắc xin RotarixTM do Công ty GlaxoSmithKline Biologicals S.A - Bỉ sản xuất. Yêu cầu các đơn vị này bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn của vắc xin.
Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, y tế các ngành, các trung tâm y tế dự phòng tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng vắc xin tạm ngừng sử dụng vắc xin trên; thực hiện việc bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn và kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.
Vinanet.com.vn